Das Deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) lässt die Zulassung für den Wirkstoff Sibutramin ruhen. Es folgt damit einer Empfehlung der Europäischen Arzneimittelbehörde "EMA". In Europa wird Sibutramin vom Hersteller Abbott vor allem unter dem Markennahmen „Reductil“ vertrieben.

Der Hintergrund des Verfahrens ist, eine vom BfArM angeregte und von der Ema durchgeführte Studie zu Risiken und Nutzen von Sibutramin. Diese Studie kam zu dem Ergebnis, dass „für übergewichtige Patienten mit zusätzlichen Risikofaktoren die Einnahme von Sibutramin mit einem erhöhten Risiko für das Auftreten schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse, wie z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall, verbunden ist“, teilte das BfArM gestern auf seiner Internetseite mit.

Konsument, die Sibutramin einnehmen sollten ihren Arzt Kontaktieren.